疫苗接種新標(biāo)準(zhǔn),確保接種信息可追溯,產(chǎn)品賦碼追溯方案來(lái)了
2019.06.03 【行業(yè)新聞】疫苗管理法草案提交十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十次會(huì)議審議在上個(gè)月召開(kāi),自過(guò)去一段時(shí)間里爆出疫苗過(guò)期、掉包等問(wèn)題這次的法律草案就備受關(guān)注,首次提請(qǐng)審議其實(shí)是在2018年12月下旬召開(kāi)的十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第七次會(huì)議上,這一次是全國(guó)人大常委會(huì)第二次對(duì)草案進(jìn)行審議。會(huì)議召開(kāi)后各方新聞稿出來(lái),大家首先關(guān)注到就是【罰款15~30倍貨值 上不封頂】對(duì)生產(chǎn)、銷售假劣疫苗,申請(qǐng)疫苗注冊(cè)提供虛假數(shù)據(jù)以及違反藥品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范等違法行為,提高罰款額度。草案二審稿中規(guī)定:生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的,處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額不足五十萬(wàn)元的,并處二百萬(wàn)元以上一千五百萬(wàn)元以下罰款;貨值金額五十萬(wàn)元以上不足一百萬(wàn)元的,并處五百萬(wàn)元以上三千萬(wàn)元以下的罰款。懲罰力度加大,假劣虛假之風(fēng)不可長(zhǎng)。

阿諾捷噴墨科技有限公司作為產(chǎn)品賦碼追溯方案供應(yīng)商關(guān)注到草案二審稿里明確了“三查七對(duì)”要求,醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前,應(yīng)當(dāng)按照預(yù)防接種工作規(guī)范的要求,檢查受種者健康狀況和接種禁忌,查對(duì)預(yù)防接種證(卡),檢查疫苗、注射器的外觀、批號(hào)、有效期,核對(duì)受種者的姓名、年齡和疫苗的品名、規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑,做到受種者、預(yù)防接種證(卡)和疫苗信息相一致,確認(rèn)無(wú)誤后方可實(shí)施接種。接種信息可追溯、可查詢也被寫入法律草案:要求醫(yī)療衛(wèi)生人員完整、準(zhǔn)確記錄接種疫苗的品種、上市許可持有人、最小包裝單位的識(shí)別信息、有效期、接種時(shí)間、實(shí)施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等信息。接種記錄保存時(shí)間不得少于五年。草案二審稿將接種信息可追溯寫入法律,旨在規(guī)范杜絕“掉包”“過(guò)期”等行為,明確醫(yī)療衛(wèi)生人員接種時(shí)的義務(wù)。阿諾捷高新科技公司為企業(yè)們提供產(chǎn)品賦碼追溯方案,提供專業(yè)噴碼解決方案是以賦碼+彩色UV數(shù)碼印刷系統(tǒng)現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)識(shí)系統(tǒng)+軟件平臺(tái)三大技術(shù),讓每件產(chǎn)品都擁有“產(chǎn)品身份證”,以此完成“我是誰(shuí),我從哪里來(lái),我去到哪里”的全制造流程記錄。
